Международное непатентованное название. Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин+гесперидин)Форма выпуска. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Упаковка 16 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Описание. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светлого оранжево-розового цвета, капсуловидные, двояковыпуклые; вид на изломе - шероховатая масса от желтого до коричневато-желтого цвета с пленочной оболочкой светлого оранжево-розового цвета. Фармакологическое действие. Ангиопротективное, венотонизирующее. Показания. Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности- ощущение тяжести в ногах- боль- усталость ног;симптоматическая терапия острого геморроя. Способ применения и дозы. Внутрь, во время приема пищи. Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 2 табл./сут: 1 табл. — в середине дня и 1 табл. — вечером. Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 мес). В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен (по рекомендации врача). Рекомендуемая доза при остром геморрое — 6 табл./сут: 3 табл. утром и 3 табл. вечером в течение 4 дней, затем — по 4 табл./сут: 2 табл. утром и 2 табл. вечером в течение последующих 3 дней. Состав. Очищенная микронизированная флавоноидная фракция 500 мг, в т.ч. диосмин 450 мг (90%)флавоноиды в пересчете на гесперидин 50 мг (10%)в виде очищенной микронизированной флавоноидной фракции, субстанции-гранул - 613 мг. Вспомогательные вещества субстанции-гранул: целлюлоза микрокристаллическая - 82 мг, повидон K30 - 31 мг. Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия - 27 мг, тальк - 6 мг, магния стеарат - 4 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай оранжевый 03H32599 (гипромеллоза - 71.714%, титана диоксид (E171) - 15.936%, тальк - 6.972%, пропиленгликоль - 4.98%, краситель железа оксид желтый (E172) - 0.332%, краситель железа оксид красный (E172) — 0.066%). Противопоказания. Повышенная чувствительность к действующим или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;период грудного вскармливания. Применение при беременности и кормлении грудью. Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов. До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами. Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, женщинам в период грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата. Особые указания. Перед тем как начать принимать препарат Флебавен®, рекомендуется проконсультироваться с врачом. При обострении геморроя применение препарата Флебавен® не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы».В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию. При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови. Незамедлительно следует обратиться к врачу, если состояние пациента ухудшилось или в процессе лечения улучшение не наступило. Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (например управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами). Не влияет. Побочные эффекты. Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая ВОЗ: очень часто — 1/10; часто — от 1/100 до