Показания для растворения и разведения лекарственных препаратов для их дальнейшего инъекционного введения. Противопоказания Противопоказания Натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций в качестве растворителя лекарственных препаратов не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель. С осторожностью: Данные отсутствуют. Беременность Изотонический раствор натрия хлорида может быть использован по показаниям при беременности и в период кормления грудью. Применение и дозы Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом. Применение в соответствии с рекомендациями препарата для растворения. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Данные отсутствуют. Передозировка: не описано Взаимодействие с другими ЛС: Натрия хлорид совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями. При смешивании с другими лекарственными препаратами необходим визуальный контроль совместимости (так как возможна невидимая и терапевтическая несовместимость). Фармакологическое действие и фармакокинетика Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека. Фармакокинетика: Выводится почками. Особые указания Препарат нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Натрия хлорид Международное непатентованное название:Натрия хлорид. Форма выпуска:растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций. Состав:Состав на 1 мл: активное вещество, натрия хлорид - 9 мг: -вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000955 Фармгруппа: Растворитель. Дата регистрации: 18.10.2011. Окончание регстрации: . Описание:Плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской. Упаковка:Таблетки по 30 мг. По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.1, 2, 3, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 1 или 3 контурные ячейковые упаковки по 20 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности: 5 лет. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, ООО Производитель:ВЕРТЕКС, АО. Представительство