Показания сердечно-сосудистая - недостаточность различной этиологии: - интоксикация, вызванная сердечными гликозидами: - сахарный диабет 1 типа: - сахарный диабет 2 типа, в том числе и с умеренной гиперхолестеринемией. - в качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих противогрибковые препараты. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к препарату: - Дибикор® не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности. Если у Вас одно из перечисленных, заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы При сердечной недостаточности Дибикор® принимают внутрь по 250- 500 мг ('/г -1 таблетка) 2 раза в день за 20 минут до еды, курс лечения - 30 дней. Доза может быть увеличена до 2-3 г (4-6 таблеток) в сутки. При интоксикации сердечными гликозидами - не менее 750 мг (1,5 таблетки)в сутки. При сахарном диабете 1 типа - по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев. При сахарном диабете 2 типа - по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в день в монотерапии или в сочетании с другими гипогликемическими средствами для приема внутрь. При сахарном диабете 2 типа, в том числе с умеренной гиперхолестеринемией - по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки, длительность курса - по рекомендации врача. В качестве гепатопротектора - по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки в течение всего курса приема противогрибковых препаратов. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции к компонентам препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Данные о передозировке отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Дибикор® может применяться с другими лекарственными средствами: усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение гамма- аминомасляной кислоты (ЕАМК), адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства: влияет на ферменты, такие как цитохромы, участвующие в метаболизме различных ксенобиотиков. Дибикор® улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор® увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение препаратом Дибикор® при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление (АД) у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на АД у пациентов с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД. Дибикор® уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов "медленных" кальциевых каналов: снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках. При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема препарата Дибикор® снижается концентрация глюкозы в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - концентрации холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза. Фармакокинетика: После однократного приёма 500 мг препарата Дибикор® действующее вещество таурин через 15 - 20 минут определяется в крови, достигая максимума через 1,5-2 часа. Полностью препарат выводится через сутки. Особые указания На фоне приёма препарата Дибикор® следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам "медленных" кальциевых каналов. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Дибикор® Международное непатентованное название:Таурин. Форма выпуска:таблетки. Состав: действующее вещество: таурин 500 мг: вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 46 мг, крахмал картофельный 36 мг, желатин 12 мг, кремния диоксид коллоидный (Аэросил) 0,6 мг, кальция стеарат 5,4 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000264 Фармгруппа: метаболическое средство. Дата регистрации: 16.02.2011. Окончание регстрации: . Описание:таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические с риской и фаской. Упаковка:Таблетки 500 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. (10) - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные(10) - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ПИК-ФАРМА, ООО Производитель:ПИК-ФАРМА, ООО. Представительство