Показания Катаракта различного генеза. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата: детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у детей и подростков до 18 лет). С осторожностью: Беременность Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и кормления грудью нет. Возможно применение Офтан. Катахрома для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если только ожидаемый лечебный эффект для матери оправдывает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Местно, по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 3 раза в день. При первом использовании флакона, поверните крышку флакона с одновременным нажатием вниз и затем откройте флакон. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны глаз: кратковременное жжение и пощипывание глаз, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит. Системные побочные эффекты наблюдаются крайне редко. Могут наблюдаться кратковременные тошнота, артериальная гипотония, головокружение и одышка. Никотиновая кислота обладает сосудорасширяющим действием и может вызывать ощущение жара, обмороки и ощущение пульсации в висках. Передозировка: Нет данных о передозировке препарата. Взаимодействие с другими ЛС: Не выявлено клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат, улучшающий энергетический метаболизм хрусталика. Цитохром С играет важную роль в биохимических окислительно-восстановительных процессах в тканях глазного яблока и является антиоксидантом. Аденозин - предшественник аденозинтрифосфата (АТФ), принимает участие в метаболических процессах хрусталика. Никотинамид стимулирует синтез никотинамид-динуклеотида (НАД), кофактора дегидрогеназ. Фармакокинетика: При местном применении цитохром С не всасывается в системный кровоток, в организме метаболизируется полностью. Распад цитохрома С идет по тем же метаболическим путям, что и расщепление аминокислот, а гем, расщепленный до билирубина, выводится с желчью. Аденозин свободно проходит через роговицу. Период полувыведения аденозина из плазмы составляет меньше одной минуты, он метаболизируется практически во всех тканях с образованием инозина, ксантина и урата, свободно выводящихся с мочой. Рибоза, которая является составным элементом аденозина, метаболизируется до глицеральдегид-3-фосфата, затем до пирувата и сгорает в цикле Кребса. Никотинамид частично метаболизируется до никотиновой кислоты. Оба эти соединения метилируются в N-метилникотинамид, который в дальнейшем распадается в печени. Метаболиты и неизмененный никотинамид экскретируются мочой. Особые указания Если пациент носит мягкие контактные линзы, то ему не следует применять глазные капли Офтан. Катахром, так как консервант может отложиться в мягких контактных линзах и оказать неблагоприятное воздействие на ткани глаза. Следует снимать контактные линзы перед закапыванием препарата и одевать их вновь лишь спустя 15 минут после инстилляции препарата. Пациенты, у которых после закапывания препарата появляется кратковременное раздражение глаз, не должны управлять автомобилем, работать с техникой, станками или каким-либо другим оборудованием, требующим хорошей остроты зрения сразу после применения глазных капель. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Пациенты, у которых после закапывания препарата появляется кратковременное раздражение глаз, не должны управлять автомобилем, работать с техникой, станками или каким-либо другим оборудованием, требующим хорошей остроты зрения сразу после применения глазных капель. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре от 8 до 15 °С, в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Офтан Катахром Международное непатентованное название:Аденозин + Никотинамид + Цитохром С. Форма выпуска:капли глазные. Состав:1 мл препарата содержит: Активные вещества: Аденозин 2,0 мг, никотинамид 20,0 мг, цитохром С 0,675 мг. Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид 0,04 мг, натрия сукцината гексагидрат 1,0 мг, сорбитол 10,0 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат 4,415 мг, натрия гидрофосфата дигидрат 2,847 мг, вода для инъекций до 1 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015553/01 Фармгруппа: Репарации тканей стимулятор. Дата регистрации: 28.05.2009 / 17.02.2015. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный раствор красного цвета. Упаковка:Капли глазные. По 10 мл в полиэтиленовый флакон, со встроенной капельницей с навинчивающейся крышкой. Флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. При первом использовании флакона, поверните крышку флакона с одновременным нажатием вниз и затем откройте флакон. Срок годности:3 года. После вскрытия флакона - 1 месяц. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Сантэн, АО Производитель:SANTEN, OY. Представительство:САНТЭН АО