Показания Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет - таблетки 20 мг, до 18 лет - таблетки 50 мг. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Внутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая. Таблетки 20 мг Дети: от 6 до 12 лет - 1 таблетка 2 раза в день старше 12 лет - 1 таблетка 3 раза в день Взрослые: - 2 таблетки 2-3 раза в день Таблетки 50 мг Взрослые: - 1 таблетка каждые 8-12 часов. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Экзантема, тошнота, диарея, головокружение, аллергические реакции. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение артериального давления. Лечение: активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям). Взаимодействие с другими ЛС: Какие либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом, не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты). Фармакологическое действие и фармакокинетика Противокашлевое средство, оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия и обладает прямым влиянием на кашлевой центр, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови. Фармакокинетика: Абсорбция - высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг), соответственно, - 9 ч и 1.4 мкг/мл. Период полувыведения для сиропа -6 ч, для таблеток -13 ч. Нет кумулятивного эффекта. Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до 14C -р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном связаны с глюкуроновой кислотой. Особые указания Больным сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использован сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу. Препарат Омнитус содержит в 1 мл 3 мкл (или 0,003 мл) этанола. При соблюдении дозировки пациент принимает разовую дозу 0,03 мл этанола (в 10 мл сиропа). Присутствует опасность для лиц с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Омнитус Международное непатентованное название:Бутамират. Форма выпуска:таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой. Состав:1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой 20 мг содержит: активное вещество бутамирата цитрат 20 мг: вспомогательные вещества - лактозы моногидрат - 218,5 мг, гипромеллоза - 70,0 мг, тальк - 10,0 мг, магния стеарат - 8,0 мг, кремния диоксид коллоидный, безводный - 2,0 мг, повидон - 1,5 мг, состав оболочки: гипромеллоза - 5,105 мг, тальк - 4,700 мг, этилцеллюлоза - 3,140 мг, макрогол - 1,253 мг, титана диоксид - 1,041 мг, краситель солнечный закат желтый [Е 110] (11%)- 1,261 мг. 1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой 50 мг содержит: активное вещество бутамирата цитрат 50 мг: вспомогательные вещества - лактозы моногидрат - 230,5 мг, гипромеллоза - 85,0 мг, тальк - 10,0 мг, магния стеарат - 12,0 мг, кремния диоксид коллоидный, безводный - 6,0 мг, повидон - 1,5 мг, состав оболочки: гипромеллоза - 5,305 мг, тальк - 4,950 мг, этилцеллюлоза - 3,183 мг, макрогол - 1,273 мг, титана диоксид - 1,061 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] [Е 124] - 2,122 мг, коричневый лак (краситель солнечный закат желтый [Е110], краситель азорубин [Е122], краситель черный [Е151 ]) - 0,106 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-008118/08 Фармгруппа: Противокашлевое средство центрального действия. Дата регистрации: 14.10.2008 / 31.08.2009. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой от желтого до оранжевого цвета. Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой темно-красного цвета. Упаковка:Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг или 50 мг. По 10 таблеток в блистер из ПВХ/АЛ. 1 блистер вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Хемофарм А.Д. Производитель:HEMOFARM, A.D. Представительство:Нижфарм, АО