Показания Заболевания дыхательного тракта, сопровождающиеся затруднением отхождения вязкой мок­роты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в т.ч. осложненные бронхоэктазами), брон­хиальная астма, туберкулез легких, пневмония, муковисцидоз. Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и ди­агностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции. Противопоказания Противопоказания -Повышенная чувствительность к компонентам препарата: -период лактации: -беременность (I триместр): -язвенная болезнь (в стадии обострения): -детский возраст до 6 лет. С осторожностью: Желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе, почечная и/или печеночная недостаточность, заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета. Беременность Нет данных Применение и дозы Бромгексин принимают внутрь независимо от приема пищи. Взрослым назначают по 8-16 мг 3-4 раза в сутки: детям от 6 до 14 лет - 8 мг 3 раза в сутки. Курс лечения - от 4 до 28 дней. В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что под­держивает секретолитическое действие бромгексина. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота: обострение язвенной болезни желуд­ка и 12-перстной кишки, головокружение, головная боль, повышение активности "печеночных" трансаминаз. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, диарея. Лечение: симптоматическое, промывание желудка (в первые 1-2 часа после приема). Взаимодействие с другими ЛС: Бромгексин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лече­нии бронхолегочных заболеваний. Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань. Бромгексин несовместим со щелочными растворами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета): активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения. Фармакокинетика: При приеме внутрь бромгексин практически полностью (99 %) всасывается в желудочно-кишечном тракте в течение 30 мин. Биодоступность - низкая (эффект первичного "прохожде­ния" через печень). Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В пече­ни бромгексин подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармаколо­гически активного амброксола. Период полувыведения составляет 15ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При хронической почечной недостаточно­сти нарушается выведение метаболитов. При многократном применении бромгексин может кумулировать. Особые указания При лечении необходимо принимать достаточное количество жидкости, что повышает отхарки­вающее действие бромгексина. У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим выведение секрета из бронхов. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бромгексин Международное непатентованное название:Бромгексин. Форма выпуска:таблетки. Состав: 1 таблетка содержит действующее вещество бромгексина гидрохлорид - 8 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза (сахар молочный), сахароза (са­хар), кальция стеарат. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N001291/01 Фармгруппа: Отхаркивающее муколитическое средство. Дата регистрации: 19.11.2007. Окончание регстрации: . Описание: Плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской. Упаковка: Таблетки 8 мг. 10 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке.1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачке из карто­на. Допускается контурные ячейковые упаковки с равным количеством инструкций по примене­нию помещать в групповую упаковку. Срок годности: 5 лет. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО Производитель:ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО. Представительство